1. 통증의 병태 생리

주췌관 협착 때문에 췌장 샘 구조가 변하고, 췌석이 주췌관 압력을 올려 통증이 생긴다는 가설을 배관 가설(plumbing theory)이라 한다[9]. 하지만 주췌관 스텐트 배액술에도 통증이 좋아지지 않는 환자가 있고, 췌석, 췌관 협착 및 확장이 있어도 통증이 없는 환자가 있기 때문에 모든 통증이 설명되지는 않는다[10]. 최근에는 신경병적인 기전으로 췌장 신경(자율 신경)의 변화로 통증이 생긴다고 설명하고는 있다[11]. 췌장 신경(자율 신경)이 변하고, 통각과 관련된 말초신경로와 중추신경로가과민해지면서통증반응이더심해지고(통각과민), 정상 생리 자극도 통증으로 느낄 수 있게 된다(무해자극통증) [9].

2. 통증의 원인

통증의 원인이 췌장에서 오는 것인지 췌장 이외의 병이나 합병증에서 오는 것인지를 정확히 진단하는 것이 중요하다. 특히, 소화성궤양과 소화기암 등의 동반 질환 발생률이 높아 철저한 검사가 필요하다. 만성 췌장염의 합병증인 가성낭종, 십이지장, 담도 폐쇄 등도 통증의 원인이 될 수 있다. 췌석, 췌관 협착, 염증성 종괴 등으로 인한 통증은 내시경적, 방사선학적 혹은 외과적인 치료가 필요할 수 있다[12,13]. 췌장의 구조적 변화가 경미하지만 통증이 심하거나 췌석, 췌관 협착 등을 치료 하였는데도 통증이 좋아지지 않는 경우에는 신경성 통증도 고려해야 한다[14]. 마약성 진통제를 장기간 사용해서 생기는 변비, 복부 팽만감 등의 장기능 장애나 마약성 진통제로 유발되는 통각 과민도 통증 원인으로 감별해야 한다[15].

3. 통증의 평가

통증의 평가는 통증 강도를 반영하는 시각상사척도(visual analogue scale)를 많이 사용하는데 통증 강도 외에도 지속 시간, 악화 빈도, 삶의 질에 대한 영향 등이 평가되어야 한다. 다각도 평가에 대한 점수체계나 설문지가 개발되고 있으나 아직까지 확립된 것은 없어 향후 이에 대한 연구가 필요하다[3,4]. 정량적인 평가로 정량감각 검사(quantitative sensory testing)가 있어 실험적인 연구에서 이용되고 있다[16].

4. 통증의 치료

금주와 금연은 통증 개선에 도움이 된다고 알려져 있다[15,17-19]. 유럽소화기학회 지침에서 췌장효소와 항산화제는 통증 치료로 추천되지 않는다[20]. 하지만 고함량의 단백분해효소(>25,000 USP [United States Pharmacopeia])를 가진 비피복형(uncoated) 췌장효소를 하루에 4회씩 첫 6-8주 동안 시도해 볼 수 있다[21]. 비피복형췌장효소는산도(pH) 4.0 이내인십이지장에서배출되어 콜레시스토키닌분비인자를 분해시켜 콜레시스토키닌을 감소시킨다. 콜레시스토키닌이 감소되면 췌액분비가 적어져 통증이 완화될 수 있으며 위 내에서 불활성화되지 않도록 프로톤펌프억제제를 병용하는 것이 좋다[22]. 항산화제의 경우, 효과가 있다는 기존의 연구들이 있지만 대상환자 수가 적고, 환자군의 분포나 사용한 항산화제의 종류가 모두 달라 증거는 부족한 상태이다[23,24]. 하지만 코크란 메타분석에서 항산화제 사용군이 대조군보다 통증이 다소 감소하였다는 결과가 있어 초기에 셀레늄, 아스코르빈산, 카로틴, 토코페롤, 메티오닌 등의 복합요법을 시도해 볼 수도 있다[25].

진통제 사용 지침은 세계보건기구에서 제공하는 통증 이완 사다리(pain relief ladder)를 따른다. 비마약성 진통제(1단계)부터 마약성 진통제(3단계)까지 순차적으로 진통제를 사용하면서 통증이 소실될 때까지 역가를 적절하게 조정하는 것이다[26]. 비마약성 진통제인 파라세타몰은 1단계에서 선호되며 비스테로이드소염제는 소화기계 부작용 때문에 피하는 것이 좋다. 만약 소화성 궤양의 위험성이 있다면 프로톤펌프억제제를 병용 투여하는 것이 좋다[27]. 트라마돌은 2단계에서 선호되며 모르핀보다 소화기 부작용이 적다[28]. 모르핀은 3단계에서 선호되며 의존성이나 부작용이 자주 생기지만 진통효과가 가장 크다. 알코올성 만성 췌장염 환자에서 모르핀은 의존성이 높아지고 간 대사장애가 생길 수 있어 주의를 요한다[29]. 옥시코돈이 내장성 통증에 더 효과적이라는 보고도 있어 아편유사제를 사용할 때 종류를 바꾸어 사용해 보는 것도 도움이 될 수 있다[29,30]. 아편유사제 사용 적응증 및 지침은 나라마다 다르나, 일반적으로 저용량으로 시작하고 의존성이 생기지 않도록 용량 및 투여 간격을 조정해야 한다. 경피 투여는 경구 투여가 불가능하거나 흡수장애가 있을 때 사용하고 처음부터 처방하는 것은 권고되지 않는다. 아편유사제를 지속적으로 사용할 경우 변비, 역류, 가스, 복부 팽만감 등을 유발하여 통증이 생기므로 이러한 경우 약을 끊고, 필요하면 길항제를 투여하는 것이 도움이 된다. 아편유사제 사용 환자의 5%에서 용량을 증가시키면 통증이 역설적으로증가하는마약장증후군(narcotic bowel syndrome)이 생긴다. 이때는 용량을 점차 감소시키는 것이 바람직하다[13].

진통 보조 요법으로 항우울제, 항경련제, 항불안제 등을 투여해 볼 수 있다. 항우울제는 기능성내장 통증 질환에 효과적 이나 만성 췌장염의 통증에 대해서는 명확히 연구되지 않았다. 하지만 만성 췌장염 환자가 통증과 함께 기분장애(mood disorder)를 동반하는 경우 선택적 세포토닌 재흡수 억제제를 저용량부터 사용해 볼 수 있으며 부작용이 적은 장점이 있다. 신경병성 통증에 효과적인 가바펜틴(gabapentin)과 프레가발린 (pregabalin)은 만성 췌장염 위약 대조군 연구에서 통증을 개선시키고 부작용은 적었다[31,32]. 두 약제를 신경생리학적인 검사에서 이상이 있을 때 사용하면 효과적이나, 검사 시행이 현실적으로 어렵다. 만성 췌장염 환자가 극심한 통증을 호소하면 아편유사제와 보조 치료제 병용 요법이 우선적으로 추천된다[33]. 아편유사제와 보조 치료제 병용 요법에도 통증 조절이안되면케타민, 옥트레오타이드, 클로니딘, 벤조디아제핀, 정신병 약 등을 시도해 볼 수 있다.

5. 외분비장애의 치료 및 평가

지방변이 하루에 15 g 이상이 배출되어 흡수장애가 의심되면 췌장효소를 투여하였으나 최근에는 변에서 지방 정량 측정 없이 임상적으로 의심되면 투여할 수 있다. 또한 신체 계측이나 생화학적 영양인자 검사에서 영양실조가 진단되거나 췌장기능 검사에서 이상이 있을 때에도 투여할 수 있다[6]. 흡수장애 증상이 모호할 때는 췌장효소를 4주에서 6주 정도 투여하여 반응을 살펴볼 수 있다. 위산도에서 불활성화되지 않고 산도 5.5가 넘는 십이지장에서 빠르게 분해되려면 장피복(enteric coated) 제형이 유리하다[34]. 1.8-2.0 mm 크기의 미세구(microsphere)보다 1.0-1.2 mm 크기의 최소 미세구(mini-microsphere)가 위에서 음식과 섞여 함께 효율적으로 배출되어 효과적이다[35,36]. 췌장효소는 미즙(chyme)과 섞여야 효과가 있으므로 음식과 함께 복용하는 것이 좋다. 제형을 2개 이상 복용할 경우에는 식사 시작할 때와 식사 중간에 나누어서 복용하는 것이 좋다[37]. 리파아제의 최소 용량은 식사할 때는 40,000-50,000 USP이고, 간식을 먹을 때는 식사 때 용량의 절반이 권장된다[38,39]. 췌장효소의 효과 판정은 지방변, 체중감소, 가스 팽만 등의 증상 개선과 삶의 질 개선이 얼마나 이루어졌는지를 살펴야 한다[40]. 췌장효소를 복용하면서 췌장기능 검사(coefficient of fat absorption 혹은 13C-MTG-BT)를 시행해 보는 것도 도움이 되나, 검사 과정이 번거롭고 어렵다. 따라서 최근에는 시행이 간편한 분변 엘라스타아제 검사(fecal elastase test)를 많이 이용한다. 췌장효소 투여에도 호전이 없으면 리파아제의 용량을 2-3배 늘려보거나 프로톤펌프억제제나 항생제를 같이 사용하여 십이지장 산도를 높이고 소장세균 과증식을 억제할 수 있다[41,42].

6. 내분비장애의 진단 및 치료

만성 췌장염 환자가 당뇨병이 발생할 위험인자로 수술 치료 병력(특히 원위 췌장 절제술), 고령, 과도한 흡연, 췌장 실질 석회화, 긴 유병기간 등이 있으며 성별과 가족력도 관련 있다. 체질량지수, 아연 등의 관련성은 확립되지 않았으며 고지방 식이 섭취나 다양한 유전적 변이는 연관성이 없다[20]. 당뇨병은 공복 혈당 ≥126 mg/dL 혹은 HbA1c ≥6.5%로 진단한다. 당뇨병이 의심되나 진단기준에 맞지 않으면 75 g 경구포도당부하 검사를 시행하여 식후 2시간 혈당이 200 mg/dL를 넘는지 확인한다. 선별 검사는 증상이 없어도 매년 시행하는 것이 좋다. 만성 췌장염에 의한 3c형 당뇨병을 진단하기 위해서는 1형과 2형 당뇨병을 감별해야 한다. 진단 주기준은 2가지 항목으로 만성 췌장염의 확진과 1형 당뇨병 자가면역표지자 음성을 모두 만족해야한다. 부기준은 4가지항목으로베타세포의기능저하, 과도한 인슐린 저항성의 부재, 인크리틴 분비 장애, 지용성 비타민과 미세영양소 결핍이 있으며 2가지 이상을 만족하면 진단할 수 있다. 따라서 1형 당뇨병 관련 자가면역표지자, 인슐린 저항성 검사(homeostasis model assessment for insulin resistance), C-펩티드혈당비율, 글루카곤양펩티드(glucagon-like peptide-1), 췌장 폴리펩티드, 지용성 비타민, 미세영양소, 췌장 영상촬영등의검사가필요하다[43,44]. 3c형당뇨병은 25%에서혈당 수치가 급격히 변동될 수 있어 불안정 당뇨병(brittle diabetes) 이라고 부르고 급성 합병증으로 저혈당, 케톤산혈증이 많고, 만성 합병증으로 미세혈관병(microvascular disease)이 흔하다[45]. 망막증 발생률은 1형 당뇨병과 유사하고 유병기간이 길수록 증가한다[46]. 신장 기능 저하는 미세알부민뇨(microalbuminuria) 혹은 사구체 과여과(glomerular hyperfiltration) 때문에 생기며 거대알부민뇨(macroalbuminuria)는 드물다[47]. 신경병증은 흔하지만 거대혈관(macrovascular)과 관련된 합병증은 드물다[47]. 적절한 혈당 조절과 함께 저혈당이 생기지 않도록 하는 것이 중요하다[48]. 영양실조가 심하면 인슐린 치료를 고려해야 한다. 혈당이 많이 높지 않고 인슐린 저항성이 동시에 있으면 메트포민(metformin) 투여가 권장되지만 알코올성 만성 췌장염 환자는 락트산증이 생길 수 있어 피하는 것이 좋다[49]. 글리니드(glinide)는 저혈당 위험성이 높으나 반감기가 짧아 인슐린 치료 전에 잠깐 투여해 볼 수 있다. 이러한 혈당 조절과 함께 적절한 췌장효소 투여는 필수적이다. 설폰요소제, 티아졸리디네디온, 알파-글루코시다아제 억제제 등의 경구혈당강하제는 부작용이나 금기증이 있어 충분한 연구 결과가 나올 때까지는 사용하지 않는 것이 좋다[48].